Abertov sindrom
Abert je prvi opisao ovaj sindrom 1906. godine a Blank je 1960. godine sindrom razvrstao u tipični i atipični oblik. Osnovni poremećaji su: kranijalna sinostoza, sraslost prstiju šaka i stopala, kardijalne i intestinalne malformacije i različite skeletne anomalije. Postoje hipoplazija srednje trećine lica, mali nos, uzano i visoko tvrdo nepce. U 25% slučajeva javlja se rascep nepca. Dentalne malokluzije su prisutne redovno. Sin. acrocephalosyndactylia tip, dysostosis Aperti.
Odrednica „Abertov sindrom“ iz Stomatološkog leksikona
(Marković D, ur. Beograd: Stomatološki fakultet Univerziteta u Beogradu; 2009).
Autori i impresum.
LEX-None
Povezani nazivi
Pod ovim nazivima se takođe dolazi do ovog pojma.
Acrocephalosyndactylia tip, dysostosis Aperti
Vidi takođe
Nema povezanih pojmova.