anaemia aplastična

bolest karakteriše rani i potpuni gubitak aktivnosti koštane srži. Posledica toga je odsustvo crvenih i belih krvnih zrnaca i trombocita. Bolest se u primarnom obliku javlja kod mlađih odraslih osoba, nepoznate je etiologije. Sekundarnoj aplastičnoj anemiji je poznat etiološki faktor i najčešće su to različiti lekovi ili hemijske supstance. Može se pojaviti u svakoj životnoj dobi. Između primarne i sekundarne aplastične anemije nema razlike u kliničkoj slici. Opšti simptomi bolesti su slabost, dispneja, bledilo kože, ukočenost i trnci u ekstremitetima i edem. Na koži se pojavljuju petehije. Na oralnoj sluznici javljaju se petehije, purpura ili hematomi te spontana gingivalna krvarenja. Zbog smanjene otpornosti tkiva javljaju se na oralnoj sluznici i ulceracije u ždrelu. Laboratorijski se smanjuje hematokrit i nivo hemoglobina. Vreme krvarenja je produženo. Terapija sekundarne aplastičke anemije sastoji se od uklanjanja uzročnog faktora i opšte potporne terapije. Oralna terapija je simptomatska