Chédiak-Higashi syndroma

retka nasledna dečja bolest, okarakterisana nesposobnošću belih krvnih zrnaca, takozvanih fagocita, da unište mikroorganizme koji prodru u organizam; praćena neurološkim i funkcionalnim poremećajima, pojačanom pigmentacijom kože i preosetljivošću na infekciju (gingivitis, periodontitis, afte kod dece). Prvi su je opisali u svojim radovima autori Chédiak Moisés Alexander (1903- ), kubanski lekar i serolog. Opisao je oboljenje 1952. godine u radu koji je publikovan u stručnom časopisu Revue d'hmatologie. Higashi Otokata (1953-1954), japanski pedijatar. Dao je detaljan opis oboljenja 1953-1954 godine u radu pod nazivom „Congenital gigantism of peroxidase granules. The first case ever reported of qualitative abnormality of proxidase”.