cheilitis Miescher

granulomatozne promene kod ovog oboljenja lokalizovane su samo u usnama. Smatra se da ovaj heilitis pred­stavlja monosimptomsku formu Melkerson-Rozentalovog sindroma (v. Melkersson-Rosenthal syndoma), ili da se pak radi o dva različita oboljenja. Kod Melkerson-Rozentalovog sindroma, pored uvećanja usana, dolazi i do pareze facijalnog nerva i jezik je izbrazdan. U pojedinim slučajevima izbrazdani jezik perzistira od ro­đenja, što može ukazivati na gensku predispozi­ciju. Pareza lica je motornog tipa. Može pretho­­diti pojavi uvećanja usana, ali se najčešće razvija kasnije. Ašerov sindrom se takođe manifestuje se otokom jedne ili obe usne (v. Ascher syndroma). Promene počinju u detinj­stvu ili ranoj mladosti, oticanjem usne ili usana. Otok kratko traje, pa se izgubi. Usne se uvećava­ju postepeno, tako da može doći i do formiranja duple usne. Oboljenje je praćeno otocima očnih kapaka i uvećanjem štitaste žlezde, ali bez fun­kcionalnih smetnji