Crouzon syndroma
(Kruzonov sindrom) – autozomno-dominantni način nasleđivanja. Nastaje zbog prenatalne fuzije koronalne sutura kranijlne baze. Nema promena na šakama i stopalima, egzoftalmus je znatno izraženiji nego kod Apertovog sindroma, strabizam, nistagmus, oštećenje optičkog nerva. Promene na licu su: nerazvijenost maksile, visoko nepce, pseudoprogenija, gornja usna je redovno kratka. Impressio digitalis ,Louis Edouard Octave Crouzon (Luj Eduard Oktav Kruzon, 1874–1938), francuski neurolog, rođen u Parizu, specijalista za hereditarna neurološka oboljenja, prvi koji je opisao stanje nazvano kraniofacijalna dizostoza.
Napomena urednika
dysostosis craniofacialis
Odrednica „Crouzon syndroma“ iz Stomatološkog leksikona
(Marković D, ur. Beograd: Stomatološki fakultet Univerziteta u Beogradu; 2009).
Autori i impresum.
LEX-1843
Vidi takođe
Nema povezanih pojmova.