Di Georgeov sindrom

nastaje kao posledica poremećaja embriogeneze u dvanaestoj nedelji intrauterinog života. Zbog nedovoljnog razvoja trećeg i četvrtog faringalnog luka dolazi do disfunkcije paratiroidnih žlezda i defekata tiroidne žlezde, velikih krvnih sudova, srčanog septuma i timusa. Javlja se hipokalcemija i deficijencija celularnog imunog sistema. Timus zavisne zone u limfnim čvorovima nisu normalne konfiguracije te je broj T limfocita u perifernoj krvi nizak. Zbog toga su osobe obolele od ove bolesti osetljivije na različite infekcije. Hronična oralna kandidijaza je gotovo uvek prisutna.