Kawasaki syndroma

Kavasaki sindrom – sindrom nepoznate etiologije. Zahvata više sistema, ali je generalno vaskularno oboljenje. U 80–90 % slučajeva oboleli su deca do 5 godina. Promene se javljaju na muskuloskeletnom sistemu, gastrointestinalnom i urinarnom traktu. Neurološki ispadi, dilatacija koronarne arterije, aneurizme, miokarditis. U ustima je često prisutan stomatitis. Na usnama edem, fisure, deskvamacija epitela, a jezik je crven sa difuznim eritemom i prominentnim papilama, tako da liči na malinast. Bilateralni konjunktivitis sa pratećim nepurulentnim otokom pojedinih limfnih žlezda prednjeg dela vrata. Tomisaku Kawasaki – japanski pedijatar, rođen je 1925. godine; prvi je uočio sindrom 1961. godine, opisao ga je na japanskom jeziku 1967. godine, a na engleskom 1974. godine.