Pierre Robinov sindrom

nastaje usled zakasnele retrofleksije glave embriona u 8. nedelji embrionalnog razvitka, zbog čega jezik duže ostaje „zaglavljen“ između palatinalnih procesusa, te ne dozvoljava njihovo podizanje, približavanje i srastanje. Karakterističan trijas simptoma je: mikrognatija mandibule, rascep sekundarnog palatuma (palathoshisis), glosoptoza. Novorođenče ima karakterističan izgled: ptičiji profil zbog izrazito nerazvijene donje vilice, nisko postavljene ušne školjke. Prva 2-3 meseca pati od asfiktičkih napada usled zapadanja mlitavog jezika kroz rascep u farings i prekrivanja epiglotisa. Ukoliko dete preživi prva 2-3 meseca, mandibula raste, ali ostaje u II/1 klasi. Česte su i raznovrsne kongenitalne anomalije srca. Mentalna retardacija prisutna kod oko 20 % pacijenata.