Prader-Williev sindrom

glavni defekt je u hipotalamusu. Incidenca 1:40.000. Oboljevaju oba pola podjednako. Pri rođenju dete je „mlitavo“ i ima probleme sa sisanjem usled hipotonije mišića. Oko 2-4 godine deca dobijaju izražen apetit, te postaju jako gojazna, pojavljuje se dijabetes, i smrt može nastupiti usled kardiopulmonalne insuficijencije. Deca su mentalno retadirana, niskog IQ, blage naravi, dobroćudna ali sa iznenadnim izlivima besa. Lice je izduženo sa prominentnim nazalnim sedlom. Usled kserostomije, sluzokoža usta je suva, kao i usne. Prisutna je halitoza, velika prevalencija karijesa i parodontopatija, erozija na zubima. Apetit, kao i smanjenje težine, ne može se smanjiti nikakvim lekovima.