Rettov sindrom
nasleđivanje je polno X vezano. Karakteristike: progredirajuća atrofija mozga i oštećenje perifernih neurona počev od 9. meseca. Postoji hipertonus muskulature gornjih i donjih ekstremiteta, stereotipija ritmičkih pokreta, epileptički napadi, mentalna retardacija težeg stepena, izražen zastoj u govornim funkcijama, smanjeno ili povišeno reagovanje na optičke ili akustičke nadražaje. Slepe fistule donje usne, pojačano lučenje pljuvačke, retka pojava karijesa.
Odrednica „Rettov sindrom“ iz Stomatološkog leksikona
(Marković D, ur. Beograd: Stomatološki fakultet Univerziteta u Beogradu; 2009).
Autori i impresum.
LEX-None
Vidi takođe
Nema povezanih pojmova.