sclerodermia circumscripta

retko multisistemsko progresivno autoimuno oboljenje vezivnog tkiva, nepoznate etiologije. Javlja se u mlađem uzrastu, dečija populacija (2–3 god). Osnovne karakteristike: inflamatorne, vaskularne, fibrotične promene kože i različitih unutrašnjih organa. Asimetrija lica sa linearnim sklerotičnim promenama kože lica. Klinički simptomi u oralnoj šupljini: kserostomija, a zbog tonga i veći broj karijesnih i parodontopatičnih zuba, povećana širina periodontalnog prostora, atrofija koronoidnog procesusa, češća perzistencija maksilarnih mlečnih kaninusa sa impakcijom stalnih kaninusa. Obično postoji asimetrična uskost gornje vilice sa teskobom i inklinacijom sekutića ka bolesnoj strani. Prisutan povećan ugao baze lobanje